Спасем жизнь малышу: у 4-летнего Максима редкое генетическое заболевание

Четырехлетнему Максиму из города Текели Алматинской области нужна срочная помощь. У мальчика редкое генетическое заболевание, туберозный склероз, которое прогрессирует с каждым днём. Препаратов необходимых Максиму нет ни в Казахстане, ни в России. А заказать медикаменты из дальнего зарубежья семья не может. Поэтому мама мальчика Надежда Мустаева просит неравнодушных перечислить ей на счёт хоть какую-нибудь сумму, передает корреспондент Almaty.tv.

Туберозный склероз у 4-летнего Максима диагностировали ещё при рождении. Неизлечимое заболевание по статистике встречается крайне редко и вызывает судороги, эпилептические припадки, отмирание клеток головного мозга. По всему телу и органам появляются новообразования и пятна.

Номер карты Kaspi bank: 4400 4301 0469 7161. Перевод по номеру телефона: +7 777 330 97 90 Надежда М.

Максим из-за болезни не может ходить и разговаривать. Мальчик отстаёт в развитии. Поскольку с каждым приступом он лишается тысяч клеток головного мозга, которые не восстанавливаются. Ребёнку требуется ежегодная диагностика. Нужна отдельная машина, чтобы добраться до Алматы, а многие исследования можно пройти только за деньги, которых у семьи нет.

"Мы пьём таблетки противосудорожные. Это "Фризиум" и "Сабрил". Также нам прописали "Руфиномид", но купить мы его не можем, потому что он очень дорогой и нет возможности. Все эти таблетки не зарегистрированы на территории России и Казахстана. Поэтому приходится их закупать из Европы. Дорогие люди! Нам очень необходима ваша помощь. Я буду рада даже самому крохотному вкладу", - поделилась Надежда. 

Семье может помочь любая сумма пожертвований. Все вместе мы сможем помочь 4-летнему Максиму облегчить невыносимые боли.

Номер карты Kaspi bank: 4400 4301 0469 7161. Перевод по номеру телефона: +7 777 330 97 90 Надежда М.

Роман Нощенко, телеканал "Алматы"