Эксперты из разных стран обсуждают диагностику редких заболеваний
Более 350 миллионов человек по всему миру страдают редкими генетическими заболеваниями. Для многих пациентов поиск диагноза занимает годы. Сегодня решить эту проблему помогают технологии, способные буквально «прочитать» генетический код человека. Новейшие достижения в этой области обсуждают в Алматы на международной конференции по геномным и генетическим технологиям, - передает корреспондент Almaty.tv.
В Алматы стартовала международная конференция «Геномные и генетические технологии в клинической практике». За два дня специалисты из 8 стран обсудят, как современные исследования ДНК помогают выявлять наследственные и редкие заболевания, прогнозировать риски и подбирать лечение индивидуально для каждого пациента. В центре внимания также искусственный интеллект, который сегодня помогает врачам быстрее анализировать огромные объемы медицинских данных.
«Генетики Казахстана занимаются очень перспективными направлениями, о которых несколько лет назад они не могли и мечтать. За такую скорость, конечно, существует и негативная плата. Это генетическая незащищенность, генетическое неравенство, диагностированная безнадежность, кадровый дефицит. И вот решению этих проблем и посвящена наша сегодняшняя конференция», - отметила президент РОО «Ассоциация медицинских генетиков» Гульнара Святова.
Сегодня расшифровка генома занимает значительно меньше времени, чем еще несколько лет назад. Благодаря этому врачи могут раньше обнаружить болезнь и вовремя начать лечение. Особое внимание участники конференции уделяют орфанным, то есть редким заболеваниям. Для многих пациентов именно генетическое исследование становится единственным способом получить точный диагноз после долгих лет поисков причины болезни.
«Мы видим высокий спрос и большой потенциал для развития качественных ДНК-тестов в Казахстане, поэтому продолжаем работать здесь. На самом деле мы уже приезжали сюда в прошлом году и вернулись вновь, потому что считаем участие в этой конференции очень важным. Это возможность рассказать о наших услугах, понять, какие потребности существуют у врачей в этой сфере, и помочь пациентам в Казахстане, которые страдают редкими заболеваниями», - рассказал представитель зарубежной компании Минсу Ким.
По словам экспертов, будущее медицины связано с персонализированным подходом, когда лечение подбирается не по общим стандартам, а с учетом генетических особенностей конкретного человека. Именно поэтому подобные международные площадки становятся не только местом обмена опытом, но и шагом к более точной, современной и доступной медицине для пациентов Казахстана.
Адель Акжаркенова Гани Калуов - телеканал Almaty TV.
Читайте также: Аким Алматы обсудил с Послом Испании перспективы расширения инвестиционного и туристического сотрудничества