Нуждается в помощи: 5-летнему Ханали Махатову срочно требуется операция за рубежом

52 миллиона тенге требуется маленькому алматинцу Ханали Махатову. С самого рождения мальчику поставили диагноз атрезия и микротия слухового прохода – редкая патология, при которой малыш появился на свет без одного уха. Чтобы он смог слышать и жить полноценной жизнью, ему необходима срочная операция. Семья надеется на отзывчивость казахстанцев и верит, что вместе можно сотворить чудо, - передает корреспондент Almaty.tv.

Айгуль Джаксибекова 5 лет назад стала счастливой мамой мальчиков-близнецов. Однако семейное счастье омрачила тревожная новость. Один из её малышей родился с одним ухом. Сейчас женщина живёт лишь одной мечтой - чтобы её сын слышал мир так же, как все остальные дети.

«Роды должны были быть естественными, но сделали кесарево сечение. Узнала после того как родила. Когда я отошла от наркоза, мне показали одного ребёнка, а второго не показали. Я, как мама почувствовала, что что-то не так. Второй врач принёс мне второго ребёнка. Я увидела, что у него нет одного ушка», - рассказала мама мальчика Айгуль Джаксибекова.

Когда Ханали появился на свет, он слышал на 90%. Однако патология прогрессирует и слух мальчика ухудшается. Сейчас он слышит только на 45%, и каждый день для Айгуль - это борьба с нарастающим чувством беспомощности. Подарить малышу шанс слышать этот мир могут хирурги США, рассказывает она. Но на операцию требуется 52 миллиона тенге. Алматинка уже второй год делает всё возможное, чтобы собрать средства. Однако времени остаётся всё меньше - операцию нужно сделать до марта, пока слух не ухудшился ещё больше, а последствия не стали необратимыми, - делится женщина.

«В последнее время, вот, я его зову, а он меня иногда не слышит. Особенно утром, когда он просыпается. Мне сложно, у него слух ухудшается. Он может остаться вообще без слуха. И ещё, возможно, у него появится холестеатома уха. Никто от этого не застрахован. И это может сказаться на жизни ребёнка», - поделилась Айгуль Джаксибекова.

Атрезия и микротия слухового прохода – это врождённые патологии, которые влияют на структуру и функцию уха. По статистике, в мире из 10 000 детей один рождается с таким диагнозом.

«Была создана специальная комиссия, чтобы изучить данную ситуацию. Было принято решение, помочь мальчику. Мы планируем 21-го числа провести благотворительный концерт, средства от которого пойдут на сбор. Сейчас очень мало времени. До марта нужно успеть. Вообще операцию важно провести в возрасте от 3 до 5 лет», - отметил руководитель республиканского общественного объединения «Jastar Jalyny» Нурсултан Аскарулы.

Сейчас семья Ханали надеется на чудо и верит, что слух мальчика удастся восстановить. А помочь в этом может каждый неравнодушный, по указанным ниже реквизитам.

Аида Иманали, Жаксылык Тлепберген - телеканал Almaty TV.

Читайте также: Качество и доступность: как получают медицинскую помощь сельские жители Казахстана