Шанс на жизнь: казахстанцы собирают деньги на лечение 8-месячного Оспана с редким диагнозом

Страшный диагноз поставили маленькому алматинцу Оспану Баймухамбету. Мальчик может не дожить до 7 лет. Ребенок уже прошел десятки обследований, но полного лечения от этой болезни нет. Последняя надежда Оспана - лечение за рубежом, но на это требуется 50 миллионов тенге. Для семьи мальчика это неподъемная сумма, - передает корреспондент Almaty.tv.

Маленький Оспан родился в октябре 2024-го. Экстренное кесарево, реанимация. Уже в роддоме началась борьба за его жизнь. Через несколько дней - инсульт. Мать даже не держала его на руках, сына сразу забрали в операционную, а её выписали одну. Долгие недели Оспан лежал под аппаратами, пока состояние ухудшалось. А через два месяца - новое потрясение. Мальчик не реагировал на свет. Начались обследования. Приговор оказался страшным - микроцефалия, ДЦП, атрофия зрительного нерва. Он видит только свет и силуэты. Правая рука практически обездвижена. Лечение назначено – пожизненное.

«Прошу вас о помощи моему малышу, просто ждать сидеть, что ребенку станет хуже я не могу, до 7,5 месяцев мы молчали, старались сами водить по врачам. Мне было очень тяжело выйти из роддома одной и каждый день просыпаться и не знать дышит ли мой ребенок еще после операции или нет», - со слезами на глазах обратилась к казахстанцам мама Оспана – Анар Мейренбекова.

В клинике, где семья состоит на учете, отметили, состояние ребенка тяжёлое, случай неоперабельный. Мозг ребенка не формируется как положено. Самое важное успеть до года. Китайская клиника согласилась принять Оспана. Там лечение не даст полного выздоровления, но есть шанс на минимизацию последствий. Это возможность избежать глубокой инвалидности, развить навыки самостоятельной жизни, пусть даже частично. По словам специалистов, дети с микроцефалией часто не доживают и до 7 лет.

«Ребенок прикреплен в 29 поликлинику с декабря 2024 года. Наблюдается с диагнозами церебральный паралич, спастическая диплегия, монопарез верхней конечности, микроцефалия, структурная эпилепсия, а также атрофия зрительного нерва, наблюдается у участкового врача, невропатолога, эпилептолога, офтальмолога по месту жительства», - рассказала заведующая отделением ВОП поликлиники №29 Куралай Даулетбак.

С момента рождения семья прошла всё: частные клиники, десятки обследований, долгие поиски. Всё оплачивали сами. Но сейчас ресурсы на нуле. Стоимость лечения, переезда, проживания в Китае - неподъёмна. И каждый день без терапии - это шаг назад. Мама Оспана в отчаянии. Помочь малышу можно по реквизитам:

KASPI: 4400 4303 8230 7574

HALYK: 4405 6397 5039 3827

PAYPAL: anarokmg@gmail.com

Владислав Иващенко Мейрам Исабеков - телеканал Almaty TV.

Читайте также: Пожар в аквапарке: в Костанае на реконструируемом объекте загорелась кровля