Чаще всего заболевание диагностируют у малышей до 3–4 лет, но первые признаки отклонений в некоторых случаях можно заметить уже на первом году жизни
Ранняя диагностика и правильный подход к лечению. Благодаря такой стратегии до 25% детей с расстройствами аутистического спектра могут избавиться от страшного недуга. Об этом рассказали ведущие педиатры и невропатологи на международной конференции в Алматы. Особое внимание спикеры уделили ранней диагностике плода и внедрению нейросети в медицину. Корреспондент Almaty.tv расскажет подробнее.
В Казахстане свыше 14,5 тысяч детей страдают расстройством аутистического спектра. Это тяжелое психическое заболевание, выраженное крайней формой самоизоляции. С каждым годом количество детей с таким диагнозом растет, отмечают педиатры. Однако, по данным специалистов, сегодня около 80% детей с аутизмом имеют хорошие показатели при правильном и своевременном лечении, а вот оставшиеся 20% нуждаются в постоянном психолого-педагогическом сопровождении.
"Медицина растет и развивается, новые технологии. Понятно, мы с оптимизмом смотрим в будущее. Поскольку, наверняка, будут разработаны технологии и для этой небольшой категории детей - 20%. Чтобы хотя бы помочь им социализироваться. Что касается ранней диагностики, на сегодня более 100 генов вызывают детский аутизм. Своевременная ранняя диагностика возможна, молекулярно-генетическое подтверждение тоже возможно", - сказала директор Научно-исследовательского клинического института детства МЗ Московской области Нисо Одинаева.
К основным характерным признакам аутизма относятся - плохо развитая рецептивная и экспрессивная речь, отсутствие тесных эмоциональных отношений, как с родителями, так и в целом с окружающими, бывают вспышки агрессии, ярости и многое другое. Чаще всего заболевание диагностируют у малышей до 3–4 лет, но первые признаки отклонений в некоторых случаях можно заметить уже на первом году жизни.
"К новым технологиям относится редактирование генома, когда фактически на уровне эмбриона может быть произведена редакция и не только заболеваний, которые наследуются от родителей, но и фактически, будет говорить, селекция и выведение людей с заданными характеристиками. Создаются даже этические комитеты по защите пренатальной жизни. То есть жизни эмбриона", - отметил заместитель директора международного института цифровой трансформации и искусственного интеллекта КРМУ Сергей Ануфриев.
В международной конференции приняли участие свыше 350 экспертов из Казахстана, США, России, Турции и многих других стран. Специалисты поделились личным опытом в лечении заболевания, а также результатами научных исследований. По мнению врачей, не менее важную роль играет не только врачебная помощь, но и коррекция в домашних условиях.
Амина Усенова, Думан Даулетбакулы- телеканал Almaty TV.
Читайте также: В Казахстане введут цифровой национальный рейтинг университетов